¿Qué es el Síndrome de Prader - Willi?

• El síndrome de Prader - Willi, es un síndrome que está caracterizado por síntomas relacionados con una hipofunción del hipotálamo y además incluye problemas conductuales y del aprendizaje.

 

• En este síndrome está implicado un segmento del cromosoma 15, siendo de procedencia paterna. 

 

• Su incidencia es de 1 / 10.000 – 15.000 rn. 

 

• El síndrome de Prader -  Willi, es un síndrome que está caracterizado por síntomas relacionados con una hipofunción del hipotálamo y además incluye problemas conductuales y del aprendizaje. 

 

• En este síndrome está implicado un segmento del cromosoma 15, siendo de procedencia paterna.

 

• Su incidencia es de 1 / 10.000 – 15.000 rn.